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4-Bromobenzonitrilo, + 98 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7081096
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Cantidad:
10 g
50 g
250 g
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623-00-7
C7H4BrN
182.02
MFCD00001811
HQSCPPCMBMFJJN-UHFFFAOYSA-N
p-bromobenzonitrile, benzonitrile, 4-bromo, benzonitrile, p-bromo, 1-bromo-4-cyanobenzene, 4-bromo benzonitrile, 4-cyano-bromobenzene, 4-bromo-4'-cyanobenzene, 4-cyanobromobenzene, bromobenzonitrile-4, 4-bromocyanobenzene
12162
4-bromobenzonitrile
BrC1=CC=C(C=C1)C#N
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623-00-7
C7H4BrN
182.02
MFCD00001811
HQSCPPCMBMFJJN-UHFFFAOYSA-N
p-bromobenzonitrile, benzonitrile, 4-bromo, benzonitrile, p-bromo, 1-bromo-4-cyanobenzene, 4-bromo benzonitrile, 4-cyano-bromobenzene, 4-bromo-4'-cyanobenzene, 4-cyanobromobenzene, bromobenzonitrile-4, 4-bromocyanobenzene
12162
4-bromobenzonitrile
BrC1=CC=C(C=C1)C#N

4-Bromobenzonitrile is used as reagents and solvents. Reaction of 2-propanol, 4-bromobenzonitrile, and NaH in the presence of 1.5 mol % Pd2(dba)3 and 3 mol % (S)-(-)2,2?-bis(di-p-tolylphosphino)- 1,1?-binaphthyl at 50°C afforded 4-isopropoxy- benzonitrile in 80% isolated yield. The synthesis of 4-cyanobiphenyl at room temperature in a flow injection microreactor, using a supported catalyst, without the addition of a base gave a product yield of 67±7% (n=6). This was achieved by injecting 4-bromobenzonitrile. The 3-arylation of 2,5-dimethylthiophene with 4-bromopropiophenone, 4-trifluoromethylbromobenzene or 4-bromobenzonitrile gave 3-5 in only 38-50% yields in Palladium-catalysed direct 3-or 4-arylation of thiophene derivatives using aryl bromides.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
El 4-bromobenzonitrilo se utiliza como reactivo y disolvente. Reacción de 2-propanol, 4-bromobenzonitrilo y NaH en presencia de 1,5 % de mol de Pd2(dba)3 y 3 % de mol de (S)-(-)2,2′-bis(di-p-tolilfospino)- 1,1′-binaftil a 50 °C proporcionado con 4-isopropoxibenzonitrilo al 80 % de rendimiento aislado. La síntesis de 4-cianobifenilo a temperatura ambiente en un microrreactor de inyección de flujo, utilizando un catalizador adecuado, sin la adición de una base, dio un rendimiento del producto 67 ± 7 % (n=6). Esto se logró inyectando 4-bromobenzonitrilo. La 3-arilación de 2,5-dimetiltiofeno con 4-bromopropiofenona, 4-trifluorometilbromobenceno o 4-bromobenzonitrilo produjo 3-5 en solo 38-50 % de los rendimiento de paladio-catalizado directo, 3- o 4-arilación de derivados del tiofeno utilizando bromuros de arilo.

Solubilidad
Muy ligeramente soluble en agua (0,2 g/l). Soluble en alcohol y éter.

Notas
Almacenar en un lugar fresco. Mantener el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Almacenar alejado de agentes oxidantes fuertes.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Nombre del producto químico o material 4-Bromobenzonitrile
Punto de fusión 111°C to 114°C
Densidad 1.562
Punto de ebullición 235°C to 237°C
Temperatura de inflamación 130°C (266°F)
Cantidad 10 g
Número UN UN3439
Beilstein 2041518
Información de solubilidad Very slightly soluble in water(0.2g/L). Soluble in alcohol and ether.
Formula Weight (peso de la fórmula) 182.03
Porcentaje de pureza ≥98%
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RUO – Research Use Only

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