Phenomenex

Fastfaseekstraktion (SPE) er en ekstraktionsteknik til prøveforberedelse, der anvendes i laboratorier til oprensning, udskiftning af opløsningsmiddel og koncentrering af prøver forud for analyse ved hjælp af metoder som HPLC eller GC. Fastfaseekstraktion er afgørende for at opnå effektive adskillelser af komplekse blandinger ved selektivt at isolere målanalytter og samtidig fjerne uønskede forurenende stoffer, hvilket resulterer i mere nøjagtige og præcise analyseresultater.

Supported Liquid Extraction (SLE) er en enkel og pålidelig prøveforberedelsesteknik, der giver renere ekstrakter med minimal manuel håndtering. Ved at udføre væske-væske-fordeling på et inert fast sorptionsmiddel i stedet for ved konventionel væske-væske-ekstraktion (LLE) undgår SLE dannelse af emulsioner, uensartet blanding og manuel faseadskillelse. Den vandige prøve immobiliseres i sorptionsmiddelbedet, hvilket gør det muligt for et vanduopløseligt organisk opløsningsmiddel at passere igennem og ekstrahere analyter med høj effektivitet. Resultatet er en hurtig, reproducerbar arbejdsgang, der er ideel til efterfølgende LC- og GC-analyser.

Fosfolipider forkorter HPLC/UHPLC-kolonnernes levetid og nedsætter følsomheden, og de er desuden årsag til ionundertrykkelse. Fosfolipider findes i mange bioanalytiske prøver, herunder fuldblod og plasma. I takt med at antallet af anvendelser, der udvikles på baggrund af bioanalytiske prøver, stiger, er fjernelsen af fosfolipider fra prøven forud for LC-MS/MS-analysen blevet et vigtigt trin for at opnå en nøjagtig analyse.

Proteiner i biologiske prøvematriser kan forkorte HPLC/UHPLC-kolonnernes levetid betydeligt og forringe MS-detektorens følsomhed. Proteinudfældning er en enkel prøveforberedelsesteknik, der anvendes til at fjerne proteiner fra prøven ved hjælp af et organisk opløsningsmiddel eller et salt.

Oligonukleotidoprensning er processen, hvor man isolerer syntetiske DNA- eller RNA-sekvenser i fuld længde fra urenheder, der dannes under den kemiske syntese. Disse urenheder kan omfatte afkortede sekvenser, ufuldstændige koblingsprodukter, resterende beskyttelsesgrupper, salte og organiske reagenser. Effektiv oprensning sikrer, at kun det ønskede oligonukleotid med den korrekte sekvens og kemiske integritet udvindes til efterfølgende anvendelse i applikationer såsom PCR, gensyntese og terapeutisk udvikling. Derfor er nøjagtig og effektiv oprensning af oligonukleotider et afgørende trin i opretholdelsen af sekvensintegritet, høj renhed og reproducerbarhed på tværs af både forsknings- og produktionsarbejdsgange.