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Trifenilfosfina, escamas, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number 11448036
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Cantidad:
250 g
1000 g
5000 g
603-35-0
C18H15P
262.29
MFCD00003043 MFCD20489348
RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N
triphenylphosphine, triphenyl phosphine, phosphine, triphenyl, triphenylphosphorus, triphenyl-phosphane, triphenylphosphide, phosphorustriphenyl, trifenylfosfin, trifenylfosfin czech, triphenylphosphine resin
11776
triphenylphosphane
C1=CC=C(C=C1)P(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
603-35-0
C18H15P
262.29
MFCD00003043 MFCD20489348
RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N
triphenylphosphine, triphenyl phosphine, phosphine, triphenyl, triphenylphosphorus, triphenyl-phosphane, triphenylphosphide, phosphorustriphenyl, trifenylfosfin, trifenylfosfin czech, triphenylphosphine resin
11776
triphenylphosphane
C1=CC=C(C=C1)P(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1

In the synthesis of organic compounds, phosphonium salts and other phosphorus compounds, and as a polymerization initiatorTriphenylphosphine is used in the synthesis of organic compounds due to its nucleophilicity and its reducing character. It is involved in the synthesis of biaryl compounds, phosphonium salts and other phosphorus compounds. As a reducing agent, it is used to prepare aromatic amines from the corresponding aromatic N-oxides. The anionic phosphine is usually isolated as the trisodium salt, which reacts with rhodium to form a complex that finds use in industrial hydroformylation reactions. It is also used to prepare Wilkinson's catalyst, RhCl(PPh3)3 useful to catalyze the hydrogenation of alkenes and tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) that is widely used to catalyse C-C coupling reactions in organic synthesis.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
La trifenilfosfina se utiliza la síntesis de compuestos orgánicos, sales de fosfonio y otros compuestos de fósforo, y como iniciador de polimerización. Se aplica en la síntesis de compuestos orgánicos debido a su nucleofilicidad y su carácter reductor. Participa en la síntesis de compuestos biarilo, sales de fosfonio y otros compuestos de fósforo. Como agente reductor, se utiliza para preparar aminas aromáticas a partir de los N-óxidos aromáticos correspondientes. La fosfina aniónica suele aislarse como sal trisódica, que reacciona con el rodio para formar un complejo que se utiliza en reacciones de hidroformilación industrial. También se utiliza para preparar el catalizador de Wilkinson. El compuesto RhCl(PPH3)3 es útil para catalizar la hidrogenación de alquenos y tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0) que se usa ampliamente para catalizar las reacciones de acoplamiento C-C en la síntesis orgánica.

Notas
Incompatible con agentes oxidantes y ácidos.′
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Nombre del producto químico o material Triphenylphosphine
Punto de fusión 79°C to 81°C
Densidad 1.2
Punto de ebullición 360°C
Temperatura de inflamación 181°C (358°F)
Intervalo de porcentaje de ensayo 99%
Olor Mild
Cantidad 5000 g
Beilstein 610776
Índice Merck 14,9743
Información de solubilidad Insoluble in water; Soluble in benzene,acetone,carbon tetrachloride,ether,and glacial acetic acidSoluble in ether,benzene,carbon tetrachloride,glacial acetic acid,acetone,chloroform and alcohol; Insoluble in water.
Formula Weight (peso de la fórmula) 262.29
Porcentaje de pureza 99%
Forma física Escamas
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RUO – Research Use Only

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