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Thermo Scientific™ Mezcla de reacción para el kit de síntesis de ADNc de primera cadena Maxima™ (5X)

La mezcla de reacción 5X Maxima™ Thermo Scientific™ es un componente de los kits de síntesis de la primera cadena de ADNc Maxima para RT-qPCR (K1671/K1672/K1641/K1642) y se pueden adquirir por separado. La mezcla de reacción 5X se compone de tampón de reacción, dNTPs, oligo (dT)18 y cebadores hexaméricos aleatorios.

Marca:  Thermo Scientific™ R1362

Detalles adicionales : Peso : 0.00620kg

Código de producto. 12938194

  • 250.00€ / 800 microlitros
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Descripción

Descripción

La mezcla de reacción 5X Maxima™ Thermo Scientific™ es un componente de los kits de síntesis de la primera cadena de ADNc Maxima para RT-qPCR (K1671/K1672/K1641/K1642) y se pueden adquirir por separado. La mezcla de reacción 5X se compone de tampón de reacción, dNTPs, oligo (dT)18 y cebadores hexaméricos aleatorios.

El kit emplea la transcriptasa inversa (RT) Maxima, una enzima avanzada derivada de la evolución in vitro de la RT M-MuLV. La enzima ofrece una termoestabilidad elevada, resistencia y una mejor tasa de síntesis de ADNc en comparación con la transcriptasa inversa M-MuLV natural. El contenido del kit incluye la mezcla enzimática Maxima, mezcla de la reacción 5X y agua libre de nucleasas. La mezcla enzimática Maxima contiene la transcriptasa inversa Maxima y el inhibidor de RNasa RiboLock. El inhibidor recombinante de la ARNasa RiboLock protege de forma eficaz las plantillas de ARN de la degradación producida por las ARNasas A, B y C a temperaturas de hasta 55 °C. La mezcla de la reacción 5X contiene el resto de los componentes de reacción: tampón de reacción, desoxinucleótidos (dNTP), oligo(dT)18 y cebadores hexaméricos aleatorios. Se suministra también agua sin nucleasa para preparar la reacción y diluir la muestra de ARN. La ausencia de endo y exodeoxiribonucleasas, ribonucleasas y fosfatasas se ha confirmado mediante las pruebas de calidad adecuadas.

El kit de síntesis de ADNc de primera cadena Thermo Scientific Maxima para RT-qPCR es un práctico sistema optimizado para la síntesis de ADNc en aplicaciones de RT-PCR cuantitativo (RT-qPCR) de 2-pasos. El kit utiliza la transcriptasa inversa Maxima, una enzima avanzada que se obtiene mediante la evolución in vitro de la transcriptasa inversa M-MuLV. La enzima ofrece una termoestabilidad elevada, resistencia y una mejor tasa de síntesis de ADNc en comparación con la transcriptasa inversa M-MuLV natural.
El kit de síntesis de ADNc de primera cadena Maxima para RT-qPCR es capaz de realizar la síntesis reproducible de ADNc a partir de una amplia variedad de cantidades de ARN total (de 1 pg a 5 μg) a temperaturas elevadas (de 42 a 65 °C).La reacción de síntesis se puede completar en un periodo de 15 a 30 minutos. Los componentes del kit de síntesis de ADNc de primera cadena Maxima para RT-qPCR vienen premezclados para ahorrar tiempo y reducir la posibilidad de errores de pipeteo.
El nuevo kit de síntesis de la primera cadena de ADNc Maxima simplifica en gran medida el flujo de trabajo, pues combina la eliminación de ADN genómico y la síntesis de ADNc en un procedimiento de un tubo. El kit contiene una nueva desoxirribonucleasa (ADNasa) específica bicatenaria diseñada para eliminar el ADN genómico contaminante de las preparaciones de ARN en cuestión de 2 minutos sin dañar la calidad o la cantidad de ARN. Gracias a la alta especificidad de la actividad hacia el ADN bicatenario, se garantiza que el ADN monocatenario (como ADNc y cebadores) no se escinda y que el ARN tratado con ADNasa bicatenario se puede añadir directamente a la transcripción inversa.
Características destacadas
• Paso de extracción de ADNg integrada
• Alta producción de ADNc de longitud completa de hasta 20 kb.
• Síntesis de ADNc eficiente en un amplio rango de temperatura, de 42 °C a 65 °C.
• Más velocidad de síntesis: síntesis de ADNc completa en entre 15 y 30 minutos.
• Alta sensibilidad y especificidad.
Aplicaciones
• RT-PCR de 2 pasos
• RT-qPCR de 2 pasos
Incluye
El kit de síntesis de ADNc de primera cadena Maxima para RT-qPCR contiene
• Mezcla de enzimas Maxima (transcriptasa inversa Maxima y el inhibidor de ARNasa RiboLock)
• Mezcla de reacción 5X (tampón de reacción, dNTPs, oligo (dT)18 y cebadores hexaméricos aleatorios)
• Agua libre de nucleasas El kit de síntesis de ADNc de primera cadena Maxima con ADNasa bicatenaria contiene
• Mezcla de enzimas Maxima (transcriptasa inversa Maxima y el inhibidor de ARNasa RiboLock)
• Mezcla de reacción 5X (tampón de reacción, dNTPs, oligo (dT)18 y cebadores hexaméricos aleatorios)
• ADNasa bicatenaria
• Tampón de ADNasa bicatenaria 10X
• Agua libre de nucleasas Información adicional sobre los componentes de reacción
El inhibidor de ARNasa RiboLock recombinante, Incluido en la mezcla de enzimas Maxima, protege eficazmente las plantillas de ARN de la degradación por ARNasas A, B y C a temperaturas de hasta 55 °C.
Los cebadores Oligo(dT)18 y hexaméricos aleatorios se suministran con el kit. Los cebadores hexámeros aleatorios realizan uniones no específicas y se utilizan para sintetizar ADNc de todos los ARN de una población de ARN. El cebador oligo(dT)18 se recuece de forma selectiva con el extremo 3 de ARN poli(A) y sintetiza únicamente ADNc del ARNm con extremo poli(A). También pueden utilizarse con el kit cebadores específicos de genes para cebar la síntesis a partir de una secuencia especificada.
Se suministra agua libre de nucleasas para preparar la reacción y diluir la muestra de ARN. La ausencia de endo y exodeoxiribonucleasas, ribonucleasas y fosfatasas se ha confirmado mediante las pruebas de calidad adecuadas.
Kit de síntesis de la primera cadena de ADNc Maxima Universal
Solamente está disponible en EE. UU. y Canadá
El kit de síntesis de la primera cadena de ADNc Maxima Universal se diferencia del kit de síntesis de la primera cadena de ADNc Maxima en que cuenta con un kit c separado

Peligroso: No
>Control de calidad:
>•Se probó funcionalmente en RT-qPCR en dos pasos utilizando diferentes cantidades iniciales (5 ng a 0,5 fg) de transcripción de ARN en reacciones de transcripción inversa seguidas de amplificación con mezcla maestra para qPCR Maxima SYBR Green/ROX.
>•La eficiencia se encuentra entre el 90 y el 110 %, la pendiente es de entre -3,09 y -3,58 con un coeficiente de correlación de > 0,99.
> Condiciones de envío: hielo seco
> Condiciones de almacenamiento: -20 °C

RT-qPCR en dos pasos.

Información de órdenes

Los pedidos que se realicen de lunes a miércoles se enviarán al día siguiente; los pedidos que se soliciten los jueves y viernes se enviarán el lunes siguiente.

Especificaciones

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0.8mL
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