Invitrogen™ Kit de ELISA para Tau humano (fosfato) [pT181]

Descripción

El kit está diseñado para detectar y cuantificar el nivel de Tau (fosfato) [pT181] en líquido cefalorraquídeo humano, tejidos homogeneizados, soluciones tamponadas y sobrenadantes de cultivo celular. El ensayo reconoce tanto el Tau (fosfato) [pT181] natural como el recombinante. Principio del método Se ha recubierto un anticuerpo de captura monoclonal específico para Tau (fosfato) [pT181] en los pocillos de la placa de 96 pocillos. Durante la primera incubación, los patrones y las muestras se pipetan en los pocillos y el antígeno se une al anticuerpo inmovilizado (captura). Después del lavado, se añade a los pocillos un anticuerpo de conejo específico para la proteína objetivo y sirve como anticuerpo de detección al unirse a la proteína inmovilizada capturada durante la primera incubación. Después del lavado, se añade un IgG anticonejo etiquetado como peroxidasa de rábano picante. Esto se une al anticuerpo de detección para completar la estructura tipo sandwich de cuatro miembros. Después de una tercera incubación y lavado para eliminar toda la enzima no ligada, se añade una solución de sustrato (TMB), sobre la que actúa la enzima unida para producir color. La intensidad de este producto coloreado es directamente proporcional a la concentración de proteína objetivo presente en la muestra original y la densidad óptica puede leerse en un lector de microplacas estándar. Validación rigurosa Cada lote ELISA se somete a pruebas de calidad

Tau es una proteína asociada a los microtúbulos neuronales que se encuentra predominantemente en los axones. La función de Tau es promover la polimerización de la tubulina y estabilizar los microtúbulos. El C-terminal une los microtúbulos axonales, mientras que el N-terminal une los componentes de la membrana plasmática neural, lo que sugiere que Tau funciona como una proteína enlazadora entre ambos. La polaridad axonal está predeterminada por la localización de TAU/MAPT (en la célula neuronal) en el dominio del cuerpo celular definido por el centrosoma. Las isoformas cortas permiten la plasticidad del citoesqueleto, mientras que las isoformas más largas pueden desempeñar preferentemente un papel en su estabilización. En su forma hiperfosforilada, Tau es el componente principal de los filamentos helicoidales emparejados (PHF), el compuesto básico de las lesiones neurofibrilares en el cerebro con enfermedad de Alzheimer (AD). La hiperfosforilación deteriora la función de unión de los microtúbulos de Tau, lo que produce la desestabilización de los microtúbulos en los cerebros con AD, llevando en última instancia a la degeneración de las neuronas afectadas. Numerosas quinasas de serina/treonina fosforilan Tau, incluyendo GSK3-beta, proteína quinasa A (PKA), cinasa ciclindependentente 5 (cdk5) y caseína quinasa II. La Tau hiperfosforilada se encuentra en un rango de lesiones neurofibrilares y otros trastornos del sistema nervioso central como la enfermedad de Pick, la demencia frontotemporal, la degeneración cortico-basal y la parálisis supranuclear progresiva.

Información de órdenes

Condición de envío: Hielo húmedo