missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More

Acetato de plomo (IV), 96 % (peso seco), estab. con 5-10 % de ácido acético glacial, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number 11492987
Click to view available options
Cantidad:
100 g
250 g
1000 g
Este artículo no se puede devolver. Vea la política de devoluciones
546-67-8
C8H16O8Pb
447.408
MFCD00008693
NVTAREBLATURGT-UHFFFAOYSA-N
lead iv acetate
50931538
ácido acético; plomo
CC(=O)O.CC(=O)O.CC(=O)O.CC(=O)O.[Pb]
Este artículo no se puede devolver. Vea la política de devoluciones
546-67-8
C8H16O8Pb
447.408
MFCD00008693
NVTAREBLATURGT-UHFFFAOYSA-N
lead iv acetate
50931538
ácido acético; plomo
CC(=O)O.CC(=O)O.CC(=O)O.CC(=O)O.[Pb]

Lead(IV) acetate is an important oxidizing agent and a source of acetyloxy group used in organic synthesis. For example, 1,4-dioxene is prepared from dioxane involving 2-acetoxy-1,4-dioxane as an intermediate. Similarly, it is used for the preparation of bis(trifluoromethyl)diazomethane from hexafluoroacetone hydrazone. It also reacts with alkenes, alcohols having a delta-proton and di-n-butyl d-tartrate to get gamma-lactones, cyclic ethers and n-butyl glyoxylate respectively. It induces the cleavage of 1,2-diols to the corresponding aldehydes or ketones. It is actively involved in the Kochi reaction for the decarboxylation of carboxylic acids to alkyl halides and used as an alternative reagent to bromine in the Hofmann rearrangement.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
el acetato de plomo (IV) es un importante agente oxidante y una fuente del grupo acetiloxi, utilizado en la síntesis orgánica. Por ejemplo, el 1,4-dioxeno se prepara a partir de dioxano con 2-acetoxi-1,4-dioxano como intermediario. Asimismo, se utiliza para la preparación de bis(trifluorometilo)diazometano a partir de la hidrazona hexafluoroacetona. También reacciona con alquenos, alcoholes que tienen un delta-protón y di-n-butilo d-tartrato para obtener gamma-lactonas, éteres cíclicos y n-butil glioxilato respectivamente. Induce la escisión de 1,2-dioles a los aldehídos o cetonas correspondientes. Participa activamente en la reacción de Kochi para la descarboxilación de los ácidos carboxílicos a los haluros de alquilo y se utiliza como reactivo alternativo al bromo en la reorganización de Hofmann.

Solubilidad
soluble en agua, etanol, cloroformo, benceno, nitrobenceno, tetracloroetano, ácido nítrico, ácido acético caliente y ácido clorhídrico.

Notas
sensible al aire y a la humedad. Almacénese en lugar fresco. Mantenga el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Incompatible con alcoholes, ácidos fuertes y agentes reductores fuertes.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Nombre del producto químico o material Lead(IV) acetate
Nombre de nota stabilized with 5 to 10% glacial acetic acid
Punto de fusión 175°C
Densidad 2.28
Notas del porcentaje del ensayo (peso seco)
Fórmula lineal Pb(OOCCH3)4
Cantidad 250 g
Número UN UN1616
Beilstein 3595640
Sensibilidad Moisture sensitive
Índice Merck 14,5423
Información de solubilidad Soluble in water,ethanol,chloroform,benzene,nitrobenzene,tetrachloroethane,nitric acid,hot acetic acid and hydrochloric acid.
Formula Weight (peso de la fórmula) 443.37
Porcentaje de pureza 96%
Mostrar más Mostrar menos

RUO – Research Use Only

missing translation for 'provideContentCorrection'

missing translation for 'productTitle'