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Yoduro de isopropiltrifenilfosfonio, +98 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number 11458860
Click to view available options
Cantidad:
10 g
100 g
250 g
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24470-78-8
C21H22IP
432.29
MFCD00031595
HHBXWXJLQYJJBW-UHFFFAOYSA-M
isopropyltriphenylphosphonium iodide, phosphonium, 1-methylethyl triphenyl-, iodide, isopropyltriphenylphosphanium iodide, isopropyl triphenyl phosphonium iodide, triphenyl propan-2-yl phosphanium iodide, i-propyl triphenylphosphonium iodide, isopropyl triphenylphosphonium iodide, acmc-209gck, ksc493k7j, isopropyltriphenylphosphine iodide
2723783
trifenil(propan-2-il)fosfanio; yoduro
[I-].CC(C)[P+](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
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24470-78-8
C21H22IP
432.29
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isopropyltriphenylphosphonium iodide, phosphonium, 1-methylethyl triphenyl-, iodide, isopropyltriphenylphosphanium iodide, isopropyl triphenyl phosphonium iodide, triphenyl propan-2-yl phosphanium iodide, i-propyl triphenylphosphonium iodide, isopropyl triphenylphosphonium iodide, acmc-209gck, ksc493k7j, isopropyltriphenylphosphine iodide
2723783
trifenil(propan-2-il)fosfanio; yoduro
[I-].CC(C)[P+](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1

Useful precursor of isopropylidene unit by Wittig reaction with aldehydes. It is also used in tandem cyclopropanation and Wittig olefination in a synthesis of chrysanthemic acid. Also employed in Wittig and cyclopropanation reactions. It is used as a reactant for total synthesis of heliananes, in the preparation of highly substituted benzene derivatives, synthesis of curcuphenol and elvirol analogs via a retro-aldol reaction as fungicidal agents, 4-substituted methoxylbenzoyl-aryl-thiazoles analogues as potent and orally bioavailable anticancer agents.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
Útil precursor de la unidad de isopropilideno por la reacción de Wittig con aldehídos. También se utiliza en la ciclopropanación en tándem y la olefinación de Wittig en una síntesis de ácido crisantémico. También se emplea en reacciones de ciclopropanación y Wittig. Se utiliza como reactante para la síntesis total de heliananos, en la preparación de derivados de benceno altamente sustituidos, en la síntesis de análogos de curcufenol y elvirol a través de una reacción retro-aldol, como agentes fungicidas, análogos 4-sustituidos de metoxilbenzoil-aril-tiazol, como agentes anticancerosos potentes y disponibles biológicamente por vía oral.

Solubilidad
Solubilidad en metanol, turbidez muy débil.

Notas
Sensible a la luz e higroscópico. Almacenar lejos de los agentes oxidantes y la luz. Mantenga el recipiente bien cerrado en un lugar fresco, seco y bien ventilado.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Nombre del producto químico o material Isopropyltriphenylphosphonium iodide
Punto de fusión 195°C to 198°C
Cantidad 100 g
Beilstein 3599629
Sensibilidad Hygroscopic; Light sensitive
Formula Weight (peso de la fórmula) 432.29
Porcentaje de pureza ≥98%

RUO – Research Use Only

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