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Etil 5-metilindol-2-carboxilato, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7047000
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Cantidad:
1 g
5 g
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16382-15-3
C12H13NO2
203.241
MFCD00022703
KMVFKXFOPNKHEM-UHFFFAOYSA-N
ethyl 5-methylindole-2-carboxylate, 2-carbethoxy-5-methylindole, 5-methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester, 5-methyl-1h-indole-2-carboxylic acid ethyl ester, pubchem7940, acmc-1brcs, 5-methyl-2-ethoxycarbonyl indole, ethyl 5-methyl-2-indolecarboxylate, 5-methyl-1h-indole-2-carboxylic acid, ethyl ester
232919
Etil 5-metil-1H-indol-2-carboxilato
CCOC(=O)C1=CC2=C(N1)C=CC(=C2)C
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16382-15-3
C12H13NO2
203.241
MFCD00022703
KMVFKXFOPNKHEM-UHFFFAOYSA-N
ethyl 5-methylindole-2-carboxylate, 2-carbethoxy-5-methylindole, 5-methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester, 5-methyl-1h-indole-2-carboxylic acid ethyl ester, pubchem7940, acmc-1brcs, 5-methyl-2-ethoxycarbonyl indole, ethyl 5-methyl-2-indolecarboxylate, 5-methyl-1h-indole-2-carboxylic acid, ethyl ester
232919
Etil 5-metil-1H-indol-2-carboxilato
CCOC(=O)C1=CC2=C(N1)C=CC(=C2)C

Descripción

Reactant for synthesis of oxazino[4,3-a]indoles via cascade addition-cyclization reactions, reactant for preparation of indolecarboxamides as cannabinoid CB1 receptor antagonists, reactant for preparation of indole-3-propionic acids as antiinflammatory and analgesic agents, reactant for Friedel-Crafts acylation with nitrobenzoyl chloride. Indole ring system is an important building block or intermediate in the synthesis of many pharmaceutical agents. It is formed during the Fischer indolization of ethyl pyruvate 2-[2-(methanesulfonyloxy)-4-methyl]phenylhydrazine.

  • Reactant for oximation reactions

    This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

    Aplicaciones
    Reactante para la síntesis de oxazino[4,3-a]indoles vía reacciones de adición-ciclización en cascada, reactante para la preparación de indolcarboxamidas como antagonistas de los receptores cannabinoides CB1, reactante para la preparación de ácidos indol-3-propiónicos como agentes antiinflamatorios y analgésicos, reactante para la acilación de Friedel-Crafts con nitrobenzoil. El sistema de anillo de indol es un importante bloque de construcción o intermedio en la síntesis de muchos agentes farmacéuticos. Se forma durante la indolización de Fischer del piruvato de etil 2-[2-(metanosulfoniloxi)-4-metil]fenilhidracina. · Reactivo para reacciones de oximación

    Solubilidad
    Soluble en metanol y diclorometano. Insoluble en agua.

    Notas
    Almacenar alejado de agentes oxidantes fuertes. Mantener el recipiente herméticamente cerrado. Almacenar en un lugar fresco y seco y en recipientes bien sellados.
    TRUSTED_SUSTAINABILITY
    Nombre del producto químico o material Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate
    Punto de fusión 161°C to 165°C
    Punto de ebullición 236°C (4 mmHg)
    Cantidad 1 g
    Beilstein 159437
    Información de solubilidad Soluble in methanol,and dichloromethane. Insoluble in water.
    Formula Weight (peso de la fórmula) 203.24
    Porcentaje de pureza 99%

    RUO – Research Use Only

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