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Invitrogen™ Biblioteca de ARNip de respuesta a daños del ADN humano Silencer

La biblioteca de ARNip de respuesta a daños del ADN humano Silencer™ contiene 1725 ARNip Invitrogen™ Silencer dirigidos a 575 genes para realizar cribajes de ARNi contra las vías conocidas de respuesta al daño del ADN.

Marca:  Invitrogen™ A30090

Detalles adicionales : Peso : 0.04000kg

Código de producto. 15691852

  • 11110.00€ / 1 set
Fecha estimada de envío: 23-04-2024
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Descripción

Descripción

Las proteínas de vigilancia del ADN controlan la integridad del ADN y pueden activar puntos de control del ciclo celular y vías de reparación del ADN en respuesta al daño del ADN. Esto puede prevenir mutaciones potencialmente perjudiciales. La biblioteca de ARNip de respuesta a daños del ADN humano Silencer™ contiene 1725 ARNip Ambion™ Silencer dirigidos a 575 genes para realizar cribajes de ARNi contra las vías conocidas de respuesta al daño del ADN. La biblioteca fue diseñada utilizando las bases de datos genómicos más actualizadas, incluyendo la base de datos NCBI RefSeq y referencias cruzadas a la base de datos del Consorcio de Ontología Genética (Gene Ontology Consortium, GO) y/o el Comité de Nomenclatura Genética HUGO (HGNC). Utilizando la tecnología de Ambion Silencer basada en una bioinformática rigurosa para permitir la especificidad del objetivo y la potencia del ARNip, la biblioteca de ARNip de respuesta a daños del ADN humano Silencer es una solución ideal para los cribajes de ARNi especializados y rentables dirigidos a las vías celulares que detectan, señalan y reparan las lesiones del ADN tras daños del ADN.

¿Por qué usar la biblioteca de ARNip de respuesta a daños del ADN humano Silencer? Junto con una cuidadosa selección bioinformática de objetivos génicos, los ARNip Silencer están optimizados para el diseño y la síntesis de alta calidad con silenciamiento garantizado. La biblioteca de ARNip de respuesta a daños del ADN Silencer contiene nuestros ARNip prediseñados y, cuando están disponibles, ARNip validados generados teniendo en cuenta la máxima potencia y la especificidad para que pueda centrarse en la calidad de los datos. Todas las bibliotecas Silencer se seleccionan con las últimas bases de datos y recursos disponibles para obtener contenido actualizado. Se proporciona información completa de la secuencia de ARNip, así como el exón objetivo, el símbolo de cada gen objetivo, el nombre completo, los alias, el número RefSeq y el ID de locus; además de los resultados de cualquier experimento de validación realizado con los ARNip incluidos. Póngase en contacto con nosotros para obtener la lista completa de objetivos. Las bibliotecas de ARNip Silencer le permiten realizar un cribado eficaz y maximizar la salida de datos Los ARNip de Invitrogen Silencer están diseñados teniendo en cuenta la potencia para ayudar a garantizar la reducción génica en concentraciones mínimas. Esto no solo ayuda a garantizar un menor potencial de efectos fuera del objetivo y datos falsos positivos, sino que también minimiza los resultados falsos negativos del cribaje de ARNip. La biblioteca de ARNip de respuesta a daños del ADN Silencer contiene 0,25 nmol de cada ARNip, suficiente para 100 transfecciones (con 25 nM de ARNip, 100 μl de volumen de transfección).
  • Integral: agilice sus cribajes de genes de daños del ADN con la biblioteca de ARNip predefinidos de respuesta a daños del ADN humano Silencer
  • Fiable: aumente la precisión del cribaje de objetivo con tres ARNip individuales por gen objetivo Eficaz: reduzca los impactos fuera del objetivo a bajas concentraciones con el diseño probado de ARNip de Invitrogen Silencer
  • Cómodo: reduzca la desconvolución de datos y acelere la validación de objetivos con nuestro formato en matriz
  • Personalizable: elija la mejor opción para las necesidades de su flujo de trabajo, incluidas escalas de ARNip adicionales y formatos agrupados
Especificaciones

Especificaciones

1725 ARNip totales dirigidos a 575 genes chapados en placas de 96 pocillos (21 placas)
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Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos